三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措,力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制,将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点,实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评,将审评平均时限压缩至40个工作日以内。“这个小小二维码,可帮了我们大忙了。”近日,重庆市公安局机场分局针对临时乘机证明的“人码互联”核验技术,在江北国际机场正式投用,给纸质版临时乘机证明赋予了一个“电子身份证”。安检人员只需用扫码枪轻轻一扫,系统就会自动将乘客的姓名、证件信息、现场人像等信息与购票信息进行“三重”智能比对。该项技术革新成果填补了民航等客运领域智能化核验纸质版临时乘机证明及自动报警的空白,进一步为民航运输安全保驾护航。详情