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法布雷病是一种罕见的X连锁遗传性溶酶体贮积病，患者体内相关代谢产物不能被裂解，在各组织和器官大量贮积，导致患者手脚通常有灼烧般的剧痛感，并伴有少汗、无汗和不散热的症状。病情严重者会出现心、脑血管并发症(如心力衰竭、卒中等)或肾病，导致过早死亡。研究显示，若未接受对应的治疗，法布雷病男性患者预期寿命减少约15年—20年，女性患者减少约6年—10年。2018年，法布雷病被中国列入首批罕见病目录。