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三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
中方高度重视日遗化武问题，一直敦促日方按照《禁止化学武器公约》和中日政府间谅解备忘录规定，早日安全干净彻底销毁日遗化武。
“对于重点人群我们需要探索引入高科技，让筛查更加便利；对于已经感染还未发病的人群，采用副作用低、疗程短的方案；对于耐药结核病，引入充分的信息化手段，进行耐药的全检测、全治疗，采用跟国际相似或者是更好的短程口服治疗法。”张文宏强调，部分工作已经展开，且取得了良好的效果。
