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亚博平台下载      三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。（撰稿：张珊宜）

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    • 单于桦功LV0六年级
      2楼
      Switch上有哪些好玩的游戏？
      2024/07/31   来自乳山
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    • 单于堂寒LV4大学四年级
      3楼
      如何评价 61 岁倪夏莲再战奥运？
      2024/07/31   来自白城
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    • 陶志真LV1幼儿园
      4楼
      气温最极端，口味最诚实
      2024/07/31   来自烟台
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    • 秦菡晶LV4大学三年级
      5楼
      放弃名校选带编入学
      2024/07/31   来自胶州
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    • 惠雁茜LV6大学三年级
      6楼
      30股披露中报 超七成净利增长
      2024/07/31   来自恩施
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    • 颜勤强LV0大学四年级
      7楼
      石河子重拳打击假伪消防产品
      2024/07/31   来自运城
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