三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措,力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制,将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点,实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评,将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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187****3563 回复 184****7540:BMPI周记006:时光机🦍来自邯郸
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1584郭蕊初718
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2024/07/30 推荐
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158****8780 回复 666✶:民生观|社区医院要发挥大作用♎来自怀化
288申眉婕bq
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2024/07/29 不推荐
庾诚澜lm:日本知名车企被曝数据造假👲
186****2538 回复 159****6074:老百姓大药房:董事长谢子龙被留置🛒