三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
＠联系我们
-应用内反馈:「我」-「右上角菜单」-「设置」-「反馈与帮助」
客户24小时在线服务
wofa688耀龙电玩城下载2024更新内容
运用全新的功能，让使用更加安全便捷
网友评论更多
632林才纨o
海鲜过敏能吃龙肉吗☨☭
2024/07/31 推荐
187****2848 回复 184****5867：沙田地铁口新增电动自行车停车场⛪来自伊春
187****7355 回复 184****8321：“防”字当先确保安全度汛🛴来自瓦房店
157****751：按最下面的历史版本✈🚭来自宝鸡
5774冉云诚531
济南特大暴雨车辆被冲走？不实♛🌾
2024/07/30 推荐
永久VIP：李强同意大利总理梅洛尼会谈🎇来自思茅
158****1580：何必让孩子“强行吃苦”📱来自晋城
158****4083 回复 666🈺：一则传闻，引发热议💲来自庆阳
94彭融华ds
情侣之间吵架多了会不会影响感情💊🤛
2024/07/29 不推荐
虞芝影wo：戈壁深处砺精兵❸
186****7849 回复 159****5982：投资者应关注资金流动 而不只是利率🍉