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云开·体育全站apply      三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。（撰稿：东方珍媛）

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    • 闻宽莺LV2六年级
      2楼
      中国队巴黎奥运首金
      2024/07/31   来自锦州
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    • 翟昌容LV3大学四年级
      3楼
      乐见更多高校实验室向中小学生开放
      2024/07/31   来自鹰潭
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    • 宣灵灵LV9幼儿园
      4楼
      张雨霏一天7次尿检
      2024/07/31   来自盘锦
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    • 米悦伊LV5大学三年级
      5楼
      “这些年，长江水更清、鱼更多”
      2024/07/31   来自大庆
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    • 柴梅新LV6大学三年级
      6楼
      众高管聚首共议跨文化人力资源管理
      2024/07/31   来自沭阳
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    • 柴聪信LV6大学四年级
      7楼
      百年河清
      2024/07/31   来自宿豫
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