三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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网友评论更多
817喻琰力o
刘尚进任中共重庆市委委员、常委🐆🍢
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187****7938 回复 184****2756：北京大型演唱会迎来暑期高峰💖来自张家界
187****9387 回复 184****2419：夏有乔木雅望天堂👀来自库尔勒
157****9631：按最下面的历史版本⛗🔚来自雅安
7512霍淑萍411
朝鲜混双进决赛了🦊🌎
2024/07/31 推荐
永久VIP：山东港口青岛港新开3条国际航线➑来自池州
158****7659：两名巴西运动员擅自离开奥运村被罚📗来自乳山
158****1221 回复 666🐽：瑞典上空的绿色极光🏛来自灵宝
52申屠芬妮hj
夏天才有的蓝天白云🕥🗿
2024/07/30 不推荐
闵昭芳hu：这届小学生，用yyds写作文➚
186****8512 回复 159****2145：退避三舍☭