三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
＠联系我们
-应用内反馈:「我」-「右上角菜单」-「设置」-「反馈与帮助」
客户24小时在线服务
澳门·新甫京娱乐娱城平台2023更新内容
运用全新的功能，让使用更加安全便捷
网友评论更多
200郑雅鸣z
独家现场：中美老挝举行会见
2024/07/31 推荐
5102童学思728
探究中国共产党的起源与成功之道
2024/07/30 推荐
978贺旭蝶zw
How to Dance
2024/07/29 不推荐