AD的主要病理特征主要体现在人类大脑内存在的一种名为β-淀粉样蛋白(Aβ)的致病元凶,它是一种具备毒性的“垃圾物质”,如Aβ在大脑内异常沉积,得不到清除,继而会形成“斑块”,损伤神经元细胞,进而影响记忆、思考和其他认知能力。临床研究数据显示,使用乐意保®后,患者大脑内的Aβ沉积即显著降低,用药3个月后,脑内Aβ负荷下降23%, 18个月后脑内Aβ负荷下降71%,有效延缓疾病进展27%。其中,处于AD早期阶段的患者在18个月的治疗期间,整体认知和功能水平被按下“暂停键”,60%的患者甚至出现改善,有望让记忆之舟重新扬帆起航。
@联系我们
-应用内反馈:「我」-「右上角菜单」-「设置」-「反馈与帮助」
客户24小时在线服务
aoa体育2023更新内容
运用全新的功能,让使用更加安全便捷
网友评论更多
997缪俊秀g
白铁精神
2024/07/22 推荐
8724庄阳兰675
陪产假不能“看上去很美”
2024/07/21 推荐
954汤晓鸿ax
突然宣布:已确认!退出巴黎奥运会
2024/07/20 不推荐