三是进一步缩短产品研发和上市周期。通过建立临床预备队列等创新举措，力争将临床启动时间压缩到25周内。建立伦理审查“一套材料、一次提交”等机制，将总体流程压缩至3周内。推动实施国家注册审评审批改革试点，实现药品补充申请审评时限压缩至60个工作日、药物临床试验申请审评审批时限压缩至30个工作日。加快第二类医疗器械审评，将审评平均时限压缩至40个工作日以内。
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网友评论更多
774程婵信y
云上年货妙（云中漫笔）🐷🔏
2024/07/31 推荐
187****4786 回复 184****1145：持续整治形式主义，让基层真正减负🆗来自鹤壁
187****150 回复 184****3744：两岸演员将联袂巡演《宝岛一村》🕑来自永康
157****2526：按最下面的历史版本💦⛜来自常州
3659孟唯策533
M66的特写👊🎻
2024/07/30 推荐
永久VIP：老人把坐轮椅老伴推河里？假🍒来自河源
158****1139：黑龙江东宁一办公楼爆炸 已致2死5伤➔来自集宁
158****9005 回复 666🍷：张雨霏别哭❝来自项城
89终凝舒xq
木槿花的守望【图片】📂🍘
2024/07/29 不推荐
胥以曼db：4个月龙凤胎被困高速 众人接力转移🚉
186****235 回复 159****9224：以戏化人，培育更多国之英豪😁