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本票部分项目因项目方要求会有年龄、身高入场限制，所有亲子项目（若有）均有年龄、身高入场限制，具体以平台信息为准。
针对基因检测，上述报告指出，目前，国内临床并不推荐非所有AD患者都进行基因检测。AD及相关认知障碍的基因检测目的、方法和结果解读还存在很多问题和混淆。针对其原因，《报告》指出，AD作为最常见的痴呆类型，家族性AD数量较少，仅占5%左右，而其中常染色体显性遗传的早发AD又仅占所有病例的1%，目前研究较多并确认的AD致病基因有PSEN1基因、PSEN2基因、APP基因，其中PSEN1基因突变最为常见，占75%， PSEN2基因突变则相对罕见。
路径清晰，任务明确。在改革步入深水区的当下，单个的问题突破、矛盾解决已经行不通，更需要增强系统性、整体性，形成改革合力。
