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AD大多见于60岁以上的人群，起病隐匿，早期诊断困难，但医学界对于AD最佳干预时间的“黄金窗口期”已有研究。美国国家老龄化研究所和美国阿尔茨海默病协会(NIA-AA)将AD从患者无法察觉的大脑变化发展到引起记忆障碍并最终导致痴呆发生的大脑变化过程定义为“AD连续病程(AD continuum)”，即在AD患者出现临床症状的10-20年前，AD的病理变化可能已经在大脑中悄然发生。因此，在疾病早期进行准确识别并及早干预是降低危害的关键。
AD的主要病理特征主要体现在人类大脑内存在的一种名为β-淀粉样蛋白(Aβ)的致病元凶，它是一种具备毒性的“垃圾物质”，如Aβ在大脑内异常沉积，得不到清除，继而会形成“斑块”，损伤神经元细胞，进而影响记忆、思考和其他认知能力。临床研究数据显示，使用乐意保®后，患者大脑内的Aβ沉积即显著降低，用药3个月后，脑内Aβ负荷下降23%， 18个月后脑内Aβ负荷下降71%，有效延缓疾病进展27%。其中，处于AD早期阶段的患者在18个月的治疗期间，整体认知和功能水平被按下“暂停键”，60%的患者甚至出现改善，有望让记忆之舟重新扬帆起航。
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