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AD的主要病理特征主要体现在人类大脑内存在的一种名为β-淀粉样蛋白(Aβ)的致病元凶，它是一种具备毒性的“垃圾物质”，如Aβ在大脑内异常沉积，得不到清除，继而会形成“斑块”，损伤神经元细胞，进而影响记忆、思考和其他认知能力。临床研究数据显示，使用乐意保®后，患者大脑内的Aβ沉积即显著降低，用药3个月后，脑内Aβ负荷下降23%， 18个月后脑内Aβ负荷下降71%，有效延缓疾病进展27%。其中，处于AD早期阶段的患者在18个月的治疗期间，整体认知和功能水平被按下“暂停键”，60%的患者甚至出现改善，有望让记忆之舟重新扬帆起航。
完善立德树人机制，推进大中小学思政课一体化改革创新，健全德智体美劳全面培养体系，提升教师教书育人能力，健全师德师风建设长效机制，深化教育评价改革。
在担任新南威尔士州教育部中国战略合作中心主任期间，我积极推动中澳教育合作，先后组织了新州教育部与北京、上海、江苏等地的教育合作和文化交流项目。